制备二甲基硅油为啥挥发份高啊？？

dc01166311 · 发表于 2008-10-12 08:29:07

偶们的工艺是拿四甲基氢氧化铵催化，在真空200℃脱低4小时做的，怎么挥发份一直在4%左右下不来啊？？？

另外还有一个不解的地方就是闪点在长时间放置之后会下降的很厉害~明明刚做好的时候检测超过320℃了啊~

有没有高手帮忙指点一下啊？？谢谢~~

weilcheng · 发表于 2008-10-12 13:09:53

挥发份高有可能有两个原因:1,是脱低没脱好.2,是聚合没有聚合好,反应不完全!!!

个人见解!!!!!

xclab · 发表于 2008-10-12 14:13:26

应该是聚合没弄好

dc01166311 · 发表于 2008-10-12 14:31:42

98℃聚合3个小时还不够么？？

zengailiao · 发表于 2008-10-12 23:22:10

低分子没脱完吧

gysml · 发表于 2008-10-13 08:16:59

呵呵，学习学习:lol:

zhangxiangly · 发表于 2008-10-13 08:28:00

估计是脱低没脱好，通点氮气试试。

dc01166311 · 发表于 2008-10-13 08:33:10

啊~忘了说了，偶们脱低的时候一直通着氮气的……
就是不知道量够不够。。。。。

hmsyzh · 发表于 2008-10-13 08:34:01

聚合温度是不是低了点，要120度左右吧，还有如果硅油黏度太高，低分子可能比较难抽出来
我做的是黏度2000CS的，挥发份有0.5%

dc01166311 · 发表于 2008-10-13 09:00:11

原帖由 hmsyzh 于 2008-10-13 08:34 发表
聚合温度是不是低了点，要120度左右吧，还有如果硅油黏度太高，低分子可能比较难抽出来
我做的是黏度2000CS的，挥发份有0.5%

120℃啊…………一直害怕催化剂会分解没敢试……
没问题么？？？

tt777_1028 · 发表于 2008-10-13 14:06:44

进来学习的

逆行之路 · 发表于 2008-10-13 14:37:21

呵呵催化剂分不分解试了就知道了,怕有用吗?要大胆尝试
不过挥发份的问题应该还解决不了````

Joan80 · 发表于 2008-10-13 15:43:10

1、温度问题
120度，温度太高点了吧，催化剂可能分解，应该不太有利于聚合，个人认为提高十度到105度试试
2、封头剂问题
不知道你用的什么封头剂，如果用的是MM，可能就会出现局部粘度过高，不利于脱低，从而造成了挥发份偏高
3、真空度不够
脱低时真空度不够，也可能脱低不完全
仅仅是个人考虑的，可能不太对，还请高手指教

dual_cure · 发表于 2008-10-13 22:07:23

1.聚合是可逆反应，如果脱低聚物的时候，催化剂没有除干净，可能是生成的大分子继续裂解！
2.真空度不够，或者说是当提高搅拌！

hmsyzh · 发表于 2008-10-14 08:32:17

原帖由 dc01166311 于 2008-10-13 09:00 发表

120℃啊…………一直害怕催化剂会分解没敢试……
没问题么？？？

我公司都是这么做的，但90多度应该低了的，催化剂不是要130度才分解呀，而且氮气量要恰好，不能太大影响真空度，太小的话没多大作用，这个你要慢慢调

制备二甲基硅油为啥挥发份高啊？？

脱低没脱好

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