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硅树脂粘度不稳定,产品轻微发白的问题

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    2021-4-29 11:16
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    [LV.3]偶尔看看II

    zemxldz 发表于 2015-5-19 16:05:06 | 显示全部楼层 |阅读模式
    初次开展这方面实验,发现产品每次差别较大,粘度,而且有时候会发白,虽然不是很明显,但还是能看到。看到很多人说羟基问题,这个需要怎么处理呢,发白又是咋回事?没水解好吗
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    [LV.3]偶尔看看II

     楼主| zemxldz 发表于 2015-5-19 17:15:18 | 显示全部楼层
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    china_zeng 发表于 2015-5-19 21:36:11 | 显示全部楼层
    做的是哪一类的硅树脂,是不是Q链节先水解聚合的
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    [LV.3]偶尔看看II

     楼主| zemxldz 发表于 2015-5-20 07:35:43 | 显示全部楼层
    china_zeng 发表于 2015-5-19 21:36
    做的是哪一类的硅树脂,是不是Q链节先水解聚合的

    是啊,水解,然后聚合,为啥会轻微发白呢,还有粘度变化较大,每次,你做哪一类的,遇到过吗

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    chinafujian 发表于 2015-5-20 08:17:59 | 显示全部楼层
    水解速度没控制好,温度、原料什么的问题吧

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    huhane 发表于 2015-5-20 08:43:35 | 显示全部楼层
    羟基问题,是因为羟基过多引起的。也有可能是其他的,比如是不是凝胶造成的?是不是二氧化硅造成的,原因很多
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     楼主| zemxldz 发表于 2015-5-20 12:03:15 | 显示全部楼层
    huhane 发表于 2015-5-20 08:43
    羟基问题,是因为羟基过多引起的。也有可能是其他的,比如是不是凝胶造成的?是不是二氧化硅造成的,原因很 ...

    如果是羟基的话,怎么处理呢,应该不是凝胶,因为很微弱。

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    china_zeng 发表于 2015-5-20 13:31:20 | 显示全部楼层
    zemxldz 发表于 2015-5-20 07:35
    是啊,水解,然后聚合,为啥会轻微发白呢,还有粘度变化较大,每次,你做哪一类的,遇到过吗

    Q先水解的话,反应不好控制,所以重现性不好,发白的那部分可能是M/Q的比值很小,你用甲醇洗涤一下试试(参考高分子实验书中的高分子的纯化)

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    china_zeng 发表于 2015-5-20 13:32:02 | 显示全部楼层
    羟基的话试试硅氮烷,看看会不会好些
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     楼主| zemxldz 发表于 2015-5-21 11:22:52 | 显示全部楼层
    china_zeng 发表于 2015-5-20 13:31
    Q先水解的话,反应不好控制,所以重现性不好,发白的那部分可能是M/Q的比值很小,你用甲醇洗涤一下试试( ...

    比值小,那就是说需要增加M用量?这样乙烯基含量就会降低了,粘度小了,对吧。
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     楼主| zemxldz 发表于 2015-5-21 11:24:23 | 显示全部楼层
    china_zeng 发表于 2015-5-20 13:32
    羟基的话试试硅氮烷,看看会不会好些

    谢谢你,有机会尝试下。我们粘度波动也不大,一般在2-3千吧,行业内,波动范围一般多少,不影响使用

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    china_zeng 发表于 2015-5-21 12:13:46 | 显示全部楼层
    zemxldz 发表于 2015-5-21 11:22
    比值小,那就是说需要增加M用量?这样乙烯基含量就会降低了,粘度小了,对吧。

    你们收率能达到多少
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    [LV.3]偶尔看看II

     楼主| zemxldz 发表于 2015-5-22 11:04:09 | 显示全部楼层
    china_zeng 发表于 2015-5-21 12:13
    你们收率能达到多少

    收率会超过理论产量,101多点吧,我们估计是里面羟基增加了重量

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