前文《第三届亚洲硅化学论坛（二）》提及这次会议论文中涉及应用方面的价值，有的朋友觉得不以为然，本文就对这个问题稍微展开讨论，后续其它方面，将不一定再展开，这也算是抛砖吧。同时，考虑到主要用于硅橡胶，就改在这个版块贴出。 本次会议无电子版，将来是不是有，不敢肯定。从会议现场来看，有不少报告人是自己带笔记本电脑做演示的，根本就没有机会让举办者拷贝，因此，组委会也不一定能够拿到全部文稿。出于版权方面的考虑，即使有电子文稿，未经原创者许可，这里同样不能贴出的。其次，现在学术会议通行使用PPT或者PDF格式的文档，主要是用于报告演示，和传统的论文并不一样，即使拿到也不全面，一般是简明的格式，内容基本上是图表。很多内容，必须要听取报告人的现场讲解。因此，下面分析，也许和报告人意思不一样，既有自己理解上的差错，也有语言方面的不便，望谅解。 前面说过，得到的催化剂具有优良的立体选择性。这个选择性，是不是只有学术意义呢？ 加成选择性，对于一般以Si=+His为基础的加成胶来说，确实没有多少优势。但如果用于合成中间体，那意义就很大了，典型的是氯丙烯与含氢单体的加成。另外苯乙烯等烯基单体与含氢单体的加成，一般希望得到β位产物（苯乙烯），或者γ位产物（氯丙烯，丙烯酸酯等），因为α（对于氯丙烯，丙烯酸酯等是β位）产物稳定性不好，如果采用具有良好选择性的催化剂，那么就可以采用大量廉价烯基单体作原料，除苯乙烯外，数量众多的丙烯酸酯都是可以选择的。这样，就可以通过加成反应，将含氢单体(或中间体)与廉价的烯基单体，组合出大量物美价廉的产品，这些产品，不但具有与其它高分子物质良好的相容性，而且性能也具有各自特色，市场前景广阔。而如果选择性加成在α位，其性质又完全不同，α位硅烷性质，不用说大家也很快就联想到传说中的南大体系，后文将另行介绍。 当然，除氮杂环卡宾外，还有其它配体可以提高选择性，在此不论。 2：氮杂环卡宾作为催化剂，在环体开环与硅羟基缩合的应用 Laurent Saint-Jalmes提到的是D4开环，D5以上是不是也可以，我没有听清楚，我理解是只能用于D4（从张力来看，D3应该也可以吧？）。这个性质很重要，说明它是个非平衡性催化剂，用于构建结构明确，甚至是两端封头不一样的低聚物是完全可能的（报告中见到的图表很清楚的显示了），这就具有非常重要的实用价值。通常，这样的聚合物是用阴离子活性聚合（D3+丁基锂）得到的，那个办法成本很高，还要使用容易自燃的原料，对生产要求非常严格。 这种结构明确，分子量分布窄，甚至是不对称封端的聚合物，做助剂，做改性的朋友应该是梦寐以求的吧？ 这个催化剂，可以催化硅羟基缩合。这也具有巨大的使用价值。一般有机锡催化的是烷氧基与硅羟基的缩合。改用这个催化剂，交联方式将有明显不同。即使不用于交联，用于去羟基如何？用于107之类扩链如何？用于与现有体系辅助如何？再说，2011年以后，很多有机锡化合物将禁止使用，到时候，严格法规导致的技术壁垒将决定相关企业能否生存，这不是危言耸听吧？ 再者，这个催化剂，很明显对加成不会像有机锡那样中毒（前文证明），因此，对于有些合成路线的选择，双固化体系的应用，是个福音呀。 关于它对空气的敏感，应该是二氧化碳，这很容易避免，固化交联时，适当增加用量。如果用于开环，氮气保护就是（生胶生产常规措施而已）。 不知道，还有谁会认为这个会议只是学术？再次说明，鉴于精力和篇幅，后面介绍，不一样再这么展开。 | 
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