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楼主: hema
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单体合成及分离技术

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fengli110535 发表于 2005-12-22 15:13:24 | 显示全部楼层
Originally posted by starslabs at 2005-12-21 15:25:
这种文献是馆藏的
网上只要电子版文献我都可以查
不过还需要谢谢你哦,
给你发信息了,上面有我的QQ,有空多聊聊

怎么没收到你的信息?可能我的段位不够,收不到吧!qq:20747030

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starslabs 发表于 2005-12-22 21:34:09 | 显示全部楼层
这是我的QQ:379861288

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charline 发表于 2006-1-23 08:57:28 | 显示全部楼层
让你们说的我晕忽忽的,感觉自己好象一定要做有机硅不行似的,好象自己责任很大!

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王勇 发表于 2006-2-18 16:26:20 | 显示全部楼层

德国铜粉怎么样

德国铜粉怎么样

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si123 发表于 2006-2-26 18:36:27 | 显示全部楼层

催化体系的说法

催化体系我的认识拿出来和大家讨论
1、三元铜还是比较好的;
2、实际上有一种方法也可以拿来试试看,铜银合金(按比洌配好在熔和在一起,在切碎):(Cu2SO4.5H2O  提炼出来的细铜粉)按比例混合好,参考外国的有关资料
这种催化体系需要有特殊结构要求的流化床或者说内旋风的
在催化这个方面不是谁一人或一家就可以短期内玩出来的,以后大家一起研究吧!

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qiumieri 发表于 2006-4-4 15:26:14 | 显示全部楼层
看见大家这么高兴,我就说二句。
还是不说了好。

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kgdyww 发表于 2006-4-5 09:39:38 | 显示全部楼层
楼上朋友,为何“欲言又止”??
  • TA的每日心情
    慵懒
    2024-10-16 10:23
  • 签到天数: 1 天

    [LV.1]初来乍到

    liy304 发表于 2006-5-26 23:46:33 | 显示全部楼层
    Originally posted by cctt at 2005-11-20 20:42:
    所谓单体中高沸的含量和产生
    偶认为
    目前这个状态正常的话应该在6-8%左右
    当然
    有的地方出现了1%,甚至更低
    那是因为从湿法塔釜排出高沸的量大
    如果要使合成出的高沸低
    方法有二:
    1,新鲜氯甲烷含水量要 ...


    严重同意
    现在国内所谓的85%以上的选择性都是拍掉很多渣浆后的数据
    而不是床里出来的数据
    与国外的差距还是很大的!!

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    qq-001 发表于 2006-6-24 16:39:09 | 显示全部楼层
    因此,催化体系的优化原则应该是:不仅加强硅与氯甲烷的反应,还要抑制氯离子取代硅烷上的甲基的反应和提供甲基取代氯离子的反应的足够推动力。与此同时,它不能强化而应该抑制其他副反应



    我曾经试过用一种金属的氢化物在釜内催化过单体合成反应,但是结果发现,催化剂消耗量太大,反应是很理想,后来离开了那家单位,也就没有机会再试了。注意:我做试验用的釜只有200L,试剂的价格太高要好几千元1吨。没有经济价值。但是可以参考一个方向。

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    dyj01 发表于 2006-7-11 16:08:30 | 显示全部楼层
    催化体系的优化原则大家都应该比较清楚,关键是需要做大量的试验进行摸索,这个除了科研单位,一般的生产企业好象很难做到。

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    zcw0291 发表于 2006-7-11 16:35:10 | 显示全部楼层
    Originally posted by hema at 2005-7-11 17:59:

    一个祖宗!就是晨光院!

    我就是从晨光院出来的
    可惜晨光的有机硅单体现在已经萎缩停产了
    重振旗鼓还在计划之中

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    dufengyu 发表于 2006-7-11 20:40:20 | 显示全部楼层
    偶现在也开始做类似这方面的工作,开始学习下子。呵呵

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    tianshen168 发表于 2006-7-21 11:15:14 | 显示全部楼层

    呵呵

    好象都很牛~!~`·!·~!

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    vincepan 发表于 2006-7-25 08:33:02 | 显示全部楼层
    此帖不错啊,帮忙顶起。

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    无敌开开 发表于 2006-8-3 11:06:02 | 显示全部楼层
    硅石 到大公司生产有机硅 或者一些公司生产的硅橡胶,还有其它产品所需原料的 的步骤?
    要怎么加工啊?我们这里能采矿阿?

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