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楼主: dc01166311
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制备二甲基硅油为啥挥发份高啊??

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99269486 发表于 2008-10-17 13:28:46 | 显示全部楼层
建议聚合温度,在110-120摄氏度左右。
催化剂分解没这么快的,人家都是急速升温至180度来破坏催化剂的。


90度,太低了。

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yanxl08 发表于 2008-10-18 19:46:11 | 显示全部楼层
最主要的是看你们用的是什么原料,如果是不好的裂解料,其它条件再好也没有用。
如果原料没问题,你的聚合温度低了,110度比较合适,脱低真空度也是很重要的因素。

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sil123 发表于 2008-10-18 22:34:11 | 显示全部楼层
超低挥发份,是做耐高温硅油吧。
个人认为提高环体转化率不是关键,而在于后处理,即脱低。
脱低是提高真空度,吹氮,升温等固然有帮助,但是也要考虑副作用。例如200度高温是否增加裂解?TMHA分解后还是有三甲胺残留的。釜式反应器单提高真空度够吗?是否还要延长脱低时间。
催化剂和反应器型式可能比较重要。

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硅途 发表于 2008-11-4 10:35:17 | 显示全部楼层
首先,可以推断你使用还是传统工艺。
脱低的时间和温度控制,在90度脱低时间上要有稍微长一些,其次在115度;130度;直到160破媒,时间都要保证。挥发份的问题很有可能是原料的问题,比如D4D5以外的东西过多。
氮气鼓泡的作用,一般用来解除催化剂的残留问题,换句话说就是改善最后硅油成品的味道。

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硅途 发表于 2008-11-4 10:39:37 | 显示全部楼层
另外,就是我们尚未见过闪点在检测合格以后大幅下降的情况。一般来说闪点检测到300度以后,存放三个月以后复检,都不会低于290度。
注意检测你的检测设备是实验方法。
还有你使用的包装是否是装过DMC的包装物。如果是,请检测包装物是否清理干净!

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硅途 发表于 2008-11-4 10:43:52 | 显示全部楼层
不好意思啊,更正一点,90度脱水,110度开始脱低!

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yuesheng 发表于 2008-11-4 20:07:14 | 显示全部楼层
做硅油二甲基硅油晨光的质量较好,做了几十年硅油,这种问题问那里的人很易知道是什么原因

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独孤assume 发表于 2008-11-6 20:49:15 | 显示全部楼层
1反应温度不超过120℃就行,反应时间最好能保证4个小时!2:脱低温度提高到280试试(假如料不黄变),顺便把时间延长!再个真空度很重要!3:闪点降低,这个我好像还没遇到过,不太明白!我们做过的产品还没出现过这种情况!

[ 本帖最后由 独孤assume 于 2008-11-6 20:58 编辑 ]

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devile 发表于 2008-11-25 13:48:34 | 显示全部楼层
在我看来,我认为问题在没有破酶,催化剂没有处理干净。

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zysilicones 发表于 2010-3-2 12:10:10 | 显示全部楼层
供应五水结晶四甲基氢氧化铵:吴生:13503038255 Q:306138017

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爱饺子 发表于 2010-3-3 15:36:24 | 显示全部楼层
有可能是不是催化剂没分解完全,所以在托低沸的时候对聚合物有裂解作用。然后放置的过程中也使聚合物裂解。所以闪点会变低。

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hanmu1314 发表于 2010-5-3 12:27:11 | 显示全部楼层
反应的温度90多是需要提高 啊
反应不充分啊 ·
脱低不够啊·不然挥发份怎么会那么高啊·· ·· ·

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wjh0001 发表于 2010-5-3 21:24:50 | 显示全部楼层
学习了,又见识了一把啊

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pariscf 发表于 2010-5-4 21:38:35 | 显示全部楼层
我感觉可能是真空度不够

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chengxianwei198 发表于 2010-5-15 14:35:00 | 显示全部楼层
我也在做啊,学到了不少的东西!

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