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楼主: xuezi
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一个令人困惑的硅-氢加成反应

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 楼主| xuezi 发表于 2006-5-6 23:19:44 | 显示全部楼层
可惜文献没有明确报道β位取代的证据
有机硅具有生理活性的品种不多,能够商业化的更是凤毛麟角

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sil123 发表于 2006-5-7 22:25:33 | 显示全部楼层
Originally posted by qq-001 at 2006-5-6 20:42:

β位取代可以做出杀灭霉菌的药物!


???

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 楼主| xuezi 发表于 2006-5-7 23:10:37 | 显示全部楼层
我没有见到相关报道,但我推测有可能
比如说,在β位接上合适的基团,基团有生理活性,但由于接在有机硅化合物上,具有相对的稳定性,低表面张力,容易进入细菌侵入的部位,然后分解出活性成分
有机硅表面活性剂对农药增效(主要是铺展、渗透,也有利用耐水冲洗的),已经得到应用,从这点来说这个β位应该有些特点

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richer 发表于 2006-5-29 15:42:33 | 显示全部楼层
国内的文章值得怀疑,但国外的也不太可 信,尤其是专利!

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mrchangyong 发表于 2007-6-1 22:18:39 | 显示全部楼层
顶五段:victory:

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ernest0110 发表于 2007-6-6 10:39:18 | 显示全部楼层
按照原理的确应该是beta取代的,文章只是证明了硅氢加成了(至于是不是那不能根据文章那个依据判定),并没有证明是什么加成。其实红外本身足够了,只是这个红外太差劲了,什么也分辨不出。另外,不要随意相信或者否定什么,要知道你自己的经历,经历大家是平等的。我之所以不读博士,就是因为我不知道学什么好,我不知道我能不能有研究的条件,这个世界上高手真的很多,看到大家批判的很多,其实很多时候需要自己静心去做,比如这个问题,要想证明是beta或者gamma,首先是确定反应能够彻底进行或者部分进行,遗憾的是文章或者大家都没有提到这点,双键是否还有?产生的基团如何定位?仅仅是红外能说明什么?

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 楼主| xuezi 发表于 2007-6-6 13:48:16 | 显示全部楼层
"按照原理的确应该是beta取代的"
不明白,和丙烯醇的加成怎么就是beta位的呢?从原理来说,应该是gamma位置的,一般来说归结为位阻效应,特别是这种发生在聚合物边链的反应,位阻的效应非常大。我们做丙烯醇的加成,得到的可不是beta位的(少量产物是有),当然没有使用什么特殊的溶剂。无论是氯铂酸还是Karstedt催化剂都是这样。如果本来就产生beta的,作者还要加入特殊的溶剂做什么呢?有些溶剂可以改变硅氢加成作用方向,这已经有许多人实验证实了。因此我主要想弄清楚这个加成的溶剂是什么,以及作用原理。这对于我们提高gamma位的选择性不无参考价值。
该文作者是肯定了beta取代的,题目就非常明确,但没有一个说明beta取代的证据,一般来说,做个核磁就可以了。

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bailigong 发表于 2008-6-7 17:23:19 | 显示全部楼层

请前辈指点

我想知道生产有机硅的投资有多大,{小型的}

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wwzzyy1105 发表于 2008-6-8 10:01:51 | 显示全部楼层
可以通过C13NMR来分辨,不过光看文章,实验的重现性就不大

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ivan_pp1016 发表于 2008-7-3 00:05:00 | 显示全部楼层
硅氢加成中是否也符合马氏规则呢?

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siliconejapan 发表于 2008-8-5 09:41:26 | 显示全部楼层
β位取代和γ位取代是竞争反应, 应该两者都存在. 选用合适的催化剂以及反应条件, 多少可以改变其比例.

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