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"按照原理的确应该是beta取代的"
不明白,和丙烯醇的加成怎么就是beta位的呢?从原理来说,应该是gamma位置的,一般来说归结为位阻效应,特别是这种发生在聚合物边链的反应,位阻的效应非常大。我们做丙烯醇的加成,得到的可不是beta位的(少量产物是有),当然没有使用什么特殊的溶剂。无论是氯铂酸还是Karstedt催化剂都是这样。如果本来就产生beta的,作者还要加入特殊的溶剂做什么呢?有些溶剂可以改变硅氢加成作用方向,这已经有许多人实验证实了。因此我主要想弄清楚这个加成的溶剂是什么,以及作用原理。这对于我们提高gamma位的选择性不无参考价值。
该文作者是肯定了beta取代的,题目就非常明确,但没有一个说明beta取代的证据,一般来说,做个核磁就可以了。 |
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