甲氧基和乙氧基的水解

各位大虾,我想了解怎样去防止三甲氧基或三乙氧基的水解?它们好像一遇上水就发生水解了,真的烦人!
再有我想问问它们能与羟基直接发生反应吗?

以上说的是三甲氧基硅烷和三乙氧基硅烷.拜托各位兄弟姐妹了!

在有机锡的催化下 下几分钟就可看到凝胶 具体情况可以QQ聊393606407

lalalee
由于正在上班,不好用QQ聊,十二点半左右再用QQ向你讨教
用有机锡我也知道,但我们一直都认为是甲氧基先水解,之后再与羟基缩合,你认为这个方向对吗?
其实我一直都有你说的想法,是甲氧基与羟基直接反应了,但一直都没有什么把握到底是先水解再缩合还是不水解直接反应了,你能提供一些反应原理吗?谢谢!

三甲氧或三乙氧水解主要是在有催化剂的情况下才发生的，中性的溶液是不会水解的。所以，控制催化剂及溶液的酸值是可以做到不会水解的。

与羟基反应 直接缩合成醇的（溶液的浓度稍大一些可闻到醇的味道，甲氧基反应好像大于乙氧基）  我不清楚你使用的体系 如果是乳液那可能会先水解掉，尤其是在酸性条件下反应很快 其中试剂间的反应比较复杂的（实际上前一步反应比较清楚的 乳液这块我现在也正在做）

另外三甲氧基或三乙氧基自身也会缩合即使不用催化剂 当然是在加热条件下（其实我怀疑在室温下三甲氧基或三乙氧基也在缓慢的缩合）

我做的也是乳液体系,甲氧基与MQ的反应,用于电路板的涂敷液,甲氧基与MQ两种物质就是共存期不是太长,放两个月就会变得很稀,我们公司的人就怀疑是甲氧基的水解使体系变稀,而我觉得也有可能是甲氧基与羟基(MQ有很多羟基)由于长时间的缓慢缩合了.我想请问你做的也是这种物质吗?你能搞清楚到底是怎么回事吗?

对这方面有了解的朋友,希望你们能多聊聊自己的看法,我现在已经是四面碰壁了.

我知道的可能不比你多 用途也很不一样 1 实际上甲氧基在乳液表面分布较多，2 在溶液条件下 甲氧基和羟基缩合 随浓度的增大反应越明显即使不加催化剂

因此乳液体系包括乳化剂等也会影响我想 乳液其实两个月前也生长过一段时间但效果不太理想 现在还在做