请问：那里有用于加成型硅橡胶的铂催化剂

这个反应人家很多都是用氯铂酸＋有机配体的。但是偶的老板非得让俺用karstedt ，也不知他和人家有什么亲戚。据说那些实验他都尝试过，没有文献上说的那么高。所以要弄点洋玩意儿。楼上的大哥查做什么的？有没有什么好的方法让这个反应产率提高到80%以上呀？那样偶就不用再作这个karstedt 了。白金又没了，俺准备把老娘给俺准备讨老婆用的那些首饰全溶了作实验。
现在的学生跟旧社会的学徒有什么分别呢？

karstedt的就是铂配位的呀
你的这两个东西沸点均很低，是不是挥发的原因使收率不高？
首饰得留着，传家宝呢
不要怨老师，我老师对我也严的够可以，差不多逼我读了两个学位，不过现在看来受益不浅

Originally posted by xuezi at 2005-11-17 21:00:
karstedt的就是铂配位的呀
你的这两个东西沸点均很低，是不是挥发的原因使收率不高？
首饰得留着，传家宝呢
不要怨老师，我老师对我也严的够可以，差不多逼我读了两个学位，不过现在看来受益不浅

很多是用膦配体和胺配体呀。我这里也没有挥发的问题。我不知道为什么那些人能做这么高，有的人能做到85%，可我们这儿75%都不到。
楼上的大哥，有没有什么好办法呀。帮帮小弟？
谢谢了先！

还有，karstedt 最好是放在什么体系里？
我是说用二乙烯基四甲基硅氧烷配位后溶解在什么体系中，能放得久一点？
有人是用二甲苯。也有用异丙醇的。还有用硅氧烷的。不知哪个更好一点？
请大哥指教一下。

呵呵，一般溶剂就可以啊。
关键是看络合的好不好。

具体问题出在哪里，未见到你试验，不好断定
不过你可以这样做：
1：假设你是氯丙稀过量，在反应过程中可以用红外检测活性氢的峰，它消失了就是反应终结了
2：气相色谱检测，滴加完三氯氢硅后，开始取样，观察反应物和成品峰面积的变化，三氯氢硅的峰消失就算终点
这两个方法均可行，通过峰面积大小，强度的变化，可以清楚地了解反应进行情况，为分析出你收率低的问题提供重要信息
催化剂所用溶剂，哪个更稳定我没有把握，不过我认为，你这个反应，二甲苯比较好，它对你的体系是惰性的
顺便问一句：你在哪个地方？

Originally posted by xuezi at 2005-11-18 09:33:
具体问题出在哪里，未见到你试验，不好断定
不过你可以这样做：
1：假设你是氯丙稀过量，在反应过程中可以用红外检测活性氢的峰，它消失了就是反应终结了
2：气相色谱检测，滴加完三氯氢硅后，开始取样，观察反 ...

谢谢大侠指教，我们这里没有在线红外，只能用色谱。
俺是杭州的，有机会来杭州玩，我陪你逛西湖。

那你就是浙大的了？
我现在马上出去，估计两天内不上网，要继续讨论，可以给我EMAIL，上面有
杭州去的比较多，有机会的

Originally posted by xuezi at 2005-11-18 09:55:
那你就是浙大的了？
我现在马上出去，估计两天内不上网，要继续讨论，可以给我EMAIL，上面有
杭州去的比较多，有机会的

俺不是浙大的，是浙工大地。浙大哪有那么穷的老板呀？谢谢大侠。一路顺风!

Originally posted by sxfeng at 2005-11-18 09:26:
呵呵，一般溶剂就可以啊。
关键是看络合的好不好。

请问大哥，络合的好是什么样子，络合的不好又是什么样子？
怎么样才能络合好呢？
是不是最终产物是油状的就是络合得好呢？你电话是不是校园网呀？

我卖高活性的洛合物铂催化剂。
铂含量在 8%-10% 之间。300元/g 。

可以根据要求用醇类或者其他东西稀释。按照稀释后浓度相应调整价格。

Originally posted by khlzz at 2005-11-22 13:29:
我卖高活性的洛合物铂催化剂。
铂含量在 8%-10% 之间。300元/g 。

可以根据要求用醇类或者其他东西稀释。按照稀释后浓度相应调整价格。

买不起，太贵了。

Originally posted by 硅谷 at 2005-10-19 18:45:
谢谢，收到

请问硅谷大侠，您是按哪篇专利的哪个example做的？效果怎么样？我做了一点。怎么都变黑了呢？而且没有专利上说的那么多。酒精蒸完之后就剩一丁点了，但是这时还是油状的。但是一加苯就完了，全黑了。

这样算的话，你的每克铂卖出价格是3000元。

而一般氯铂酸价格是100~170（铂含量38%），再考虑到合成的收率问题，每克铂估计是400~800元左右。  老兄是不是太贵了？  还是我理解错误？

Dow-Corning不过，价格也比较高